研究数据表明，全球100多种抗癌药物中近60%直接或间接来源于天然产物。如何借助高通量筛选技术高效地从天然产物中发现具有抗肿瘤活性的分子，是肿瘤药物研发的重要课题。细胞系因培养、操作简单常被用于高通量筛选。但因其与肿瘤细胞原生环境差异大、异质性强，临床效果往往结果并不理想。经统计，大约90%有发展前景的临床前药物未能有效地被用于患者治疗。因此，高通量筛选中使用真实性更强模型工具，是药物发现及功能基因筛选的关键。
类器官模型在大型化合物库的高通量药物筛选、单药或多药浓度检测等方面，具备速筛选出药物敏感性强、反应性好、效果优的癌症适应症药物的能力，因此在肿瘤生物标志物筛选、药物靶点发现、耐药机制研究以及药效评价等方面具有广泛的应用价值。环特生物在类器官技术领域开展了大量创新实践，尤其在样本库构建方面形成了一整套科学、完整的技术和资源体系，能够为肿瘤药企提供类器官生物样本库及药筛平台构建服务。
01、政策加持
02、环特“2+1”解决方案
环特生物类器官生物样本库及药筛平台构建服务，形成了具有特色的“2+1”服务模式。其中，“2”包含了样本库构建、药筛平台建设，“1”代表技术授权与培训服务。
【类器官样本库建设】
完成类器官的建立和培养，提供经鉴定合格、符合研究需求的类器官样本，根据需求完成类器官的测序、IHC及qPCR鉴定实验。
（1）肿瘤类器官样本库构建
涵盖三十多种实体肿瘤类器官模型，包括消化道肿瘤，如胃癌、结直肠癌、胰腺癌；泌尿生殖系统肿瘤，如肾癌、膀胱癌、前列腺癌；胸部肿瘤，如肺癌、食管癌、胸腺瘤等；妇科肿瘤，如宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌等。
（2）正常类器官样本库构建
人和动物来源的正常组织类器官，包括肝脏、肾脏、胰腺、心脏、肠道等，可用于药物安全性评价与疾病模型构建研究。
【类器官药物筛选与安全性评价平台搭建】
（1）安全性评价平台
基于人肝类器官、人肾类器官，可提供肝毒性评价、肾毒性评价服务，以人源模型研究药物安全性与毒理。基于小鼠肾类器官、小鼠肝类器官、小鼠胆管类器官，可提供肝毒性评价、肾毒性评价服务，以动物源模型研究药物安全性与毒理。
（2）药物筛选与药效学评价平台
基于全面的肿瘤系列模型，提供肿瘤类器官药物筛选、临床前研究、Phase 0临床研究、适应症扩展研究等。
【技术授权与培训】
（1）成熟的技术授权
在药物安全与高通量筛选方面，针对环特拥有自主知识产权的技术授权、培训与转让。
（2）新技术委托开发
根据研究需求和方向，提供新技术的委托开发。
03、服务优势
