军事医学科学院药理学博士、北京大学预防医学博士后、美国密西根州立大学药理学博士后。军事医学科学院研究员、博士生导师，中国毒理学会副理事长，中国环境诱变剂学会常务理事。曾任国家北京药物安全评价研究中心主任、解放军疾控所毒理学评价研究中心主任。承担国家GLP技术平台建设，主持与承担国家科研课题40余项, 包括973课题、863计划项目及国家“重大新药创制”科技专项等。发表科研论文300余篇，其中SCI学术论文100余篇，主编参编专著13部。获国家、省部级科技成果奖12项。

获国务院政府特殊津贴、军队杰出人才岗位津贴、中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士生及博士后90多名。国家食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新化学物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

英博 艾博生物创始人，CEO

英博博士于2019年1月创立艾博生物，担任首席执行官。英博博士在核酸药物领域拥有十多年行业经验，精通RNA药物设计和纳米制剂产业化。在回国创立艾博生物之前，英博博士在美国任Dicerna公司高级科学家、Moderna公司团队负责人，并曾是Trucode Gene Repair公司创始团队成员并任制剂及产品研发总监。他曾负责带领团队开展小核酸（siRNA）、mRNA肿瘤免疫及疫苗产品、基因编辑产品的开发以及大规模工业化生产流程设计等，产品覆盖领域包括肿瘤、疫苗、罕见病等，并应用于临床前或临床阶段。

袁旭东 艾康药业创始人，CEO

袁旭东博士是艾康药业（ACON Pharma）的创始人和CEO，曾就读于美国佐治亚大学的药学院并获得药剂学博士。毕业后任职于诺瓦东南大学和长岛大学药学院，从事了多年的药学科研尤其是核酸药物递送系统研发。之后从学术界转入制药工业界，先后在强生，RB，葛兰素担任了不同级别的药学科学家等职位，参与了固体，半固体，和液体不同的药物剂型和缓控释方法的研究和产品开发。袁博士也在新泽西的NAL和费城的制药公司担任过科研总监和副总裁工作，主要是负责开发复杂制剂开发，如脂质体，纳米粒，纳米晶体，和微球类的复杂注射剂，以及滴眼液和鼻喷剂等药物产品，并全面负责药物产品的研发生产和申报工作。袁博士于2020年在美国新泽西创办了艾康药业，主要是开发核酸（mRNA，siRNA）药物和小分子复杂药物递送系统。

贺全仁 艾博生物药理学与毒理学高级副总裁

贺博士在多家安评中心和国内外新药研发企业负责非临床新药研发工作，是美国毒理学理事会认证的毒理学家(Diplomate, American Board of Toxicology, DABT) 。加入艾博生物之前任复宏汉霖研发项目管理与毒理学部副总经理，负责支持新药临床试验和新药上市申请的非临床研究和项目管理。曾任天境生物临床前研究副总裁；昭衍新药研究中心机构副主任和国际毒理部主任；苏州药明康德新药开发有限公司毒理学高级主任和项目负责人。在美国曾任Biothera公司药理学和毒理学主任，CyDex毒理学和医学事务主任。贺博士有丰富的包括小分子、大分子的新药非临床安全性评价以及与美国FDA、欧盟、韩国和中国药品监管部门沟通经验。为其所服务的公司和客户成功申报了数十个IND/NDA项目。

贺博士获得美国佐治亚大学毒理学博士学位，湖南医科大学医学硕士和学士学位。

马兴泉 美迪西生物医药化学部高级副总裁

曾任美国斯克利普斯研究所（TSRI） 副研究员,美国国家卫生研究总署(NIH)访问学者。中国科学院上海有机化学研究所获取博士学位。2018年加入美迪西生物医药任化学部副总裁。马兴泉博士曾在中国和美国最顶级的权威学术研究机构学习和工作。在糖化学与生物学领域有深入的研究，对中草药活性成分皂甙的分离、提取以及化学合成有着丰富的知识和经验， 对前沿领域的多糖大分子缀合物的合成以及生物活性有较为研究。对细胞膜蛋白的结晶结构研究有兴趣， 特别在糖脂对穿透性膜蛋白的结晶和结构的高分辨解析方面有开创性的贡献。对多酚，包括茶头酚，以及更加复杂的寡聚体在合成和生物活性方面有一定研究。有12年的企业药物研发经验，与多家欧美公司进行新型药物研究合作。在国内外核心期刊发表20多篇学术论文，包括JACS, ANGEW, LANGMUIR, OBC, JMCL等。

万宏 美迪西生物医药药代动力学及生物分析部副总裁

瑞典斯德哥尔摩大学分析化学博士，深耕生物医药新药研发和CRO行业20余载，在临床前ADMET、DMPK、毒理学和生物分析领域具有深厚的研发实力和丰富的管理经验，尤其在肿瘤学、免疫疗法、糖尿病、CVGI、传染性疾病和中枢神经系统等领域建树甚丰。此外，万宏博士在学术上造诣深厚，主编及参编50多种出版物，曾担任瑞典卡尔斯塔德大学化学系荣誉副教授，是ADMET/DMPK，Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology 国际专业期刊编委员会成员、IAPC（国际物理化学家协会）会议组委会成员和第9届IAPC会议联合主席。

在加入美迪西之前，万宏博士曾担任维泰瑞隆药代动力学和毒理学副总裁，上海恒瑞研发中心药代动力学和毒理学负责人，中美冠科、阿斯利康（瑞典研发中心）等的高级管理职务，在临床前DMPK和生物分析领域颇具经验、成绩斐然，支持和完成过数十个PCC (临床候选化合物) 的成药性评价和IND filing package。

曾宪成 美迪西生物医药临床前毒理研究部副总裁

高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁，从事生物技术药物、疫苗及化学药品一般毒性试验研究并承担毒理研究部团队管理工作。作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

王晋 美迪西生物医药制剂部高级主任

1992-2002年在中国军事医学科学院从事研发工作；北京大学医学部博士后；沈阳药科大学药物制剂学学士、硕士、博士。拥有超过25年的医药研发经验，曾主持具有自主知识产权的创新药物和化学仿制药的研发，包括原料药及片剂、胶囊剂、水针、粉针、凝胶剂、栓剂、搽剂、外用喷雾剂等的制剂研发。熟悉国内外药品管理法、新药注册等国家医药行业相关法律、法规。先后于多家知名药企担任高管。