基因克隆
PS009-01,连接克隆载体,片段≤3 kb,400元/样品。PS009-02,连接克隆载体,片段>3 kb,500元/样品。PS009-03,连接表达载体,800元/样品。
逆转录RT-PCR
首先您与本公司讨论实验方案,您提供检测样品、引物、基因序列及相关文献,也可以由我公司设计引物,设计好的引物确认后,送引物合成公司合成;其次以异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取总RNA;RNA反转录后进行琼脂糖电泳及成像。
新一代测序技术与传统测序技术的优缺点分析
从费用角度、适用范围和限制性来说,传统测序仪和新一代测序仪之间具有明显的差距。因此,对于每一个具体的项目来说,都需要仔细考虑,选择出最合适的测序仪。传统的Sanger测序法适用于对kb~mb长度的D
PCR克隆及亚克隆
Syno® 2.0平台的专利克隆技术可以在不依赖载体酶切位点的基础上,帮助客户将目的基因克隆到所需载体的任意指定位点,满足客户的各种克隆设想方案,并相对于普通克隆大大节省了时间。对于不同基因片段的同载体克隆,我们也可以高效完成高通量亚克隆服务。
树状多肽的发散合成法
树状多肽的合成主要有两种方法,分别是传统的逐步固相合成法和化学选择及正交连接法(chemoselective and orthogonal ligation)。这两种方法分别对应于树枝状大分子合成的