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地 址:上海市浦东新区张江高科技园区爱迪生路332号
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融合tag(如flag等)或marker基因(如GFP)的外源基因真核表达质粒转染目的细胞(如293T细胞)后,继续培养一定时间,之后收集细胞提取总蛋白,Western Blot方法检测外源基因的表达
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慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
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该产品专为血管新生方向的研究提供前期实验基础。用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞,目的基因的表达被有效地消减,消减后,目的细胞分泌因子对血管内皮细胞成血管能力的影响发生改变。
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组织特异性启动子「高效感染、靶向调控,2~6 周实现不同器官的特异性表达! 」已成为体内实验特异性表达的不二之选。
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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后,采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。
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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员,您只需提供待研究的基因信息,我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品,以备后期有效靶点筛选实验。
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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法,实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换,体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。
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microRNA设计的特定的Bulge-LoopTM miRNA qPCR Primer Set(其内包含miRNA特异的逆转录引物,以及PCR正反向引物。
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吉凯基因抑制microRNA慢病毒产品,根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品,可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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