标准转录组文库制备是基于双链cDNA的测序，由于文库制备的问题，标准文库对转录组分析具有一定的实验偏差和限制性。我司提供的单链RNA文库制备技术极大地改善了标准文库的限制.
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Illumina Solexa测序技术能够通过强大的高通量测序方法鉴定并定量出任何物种组织或者细胞中的全部Small RNA图谱，从而发现新的microRNA分子，为其功能研究奠定基础。
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基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP（常见变异），常见变异对检测疾病的贡献率较低，而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高，对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。
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毅新兴业为自然出版集团（Nature Publishing Group, NPG）亚太区合作伙伴，与美国斯坦福大学、芝加哥大学多个生物医学实验室长期合作，推荐客户发表的SCI文章累积影响超100.
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拥有已知序列信息的种质资源库是后续分子生物学研究的重要推动力量，基于此我司推出de novo 完全测序方案，利用物理图谱、遗传图谱及全基因组序列图谱为物种研究提供完全、整体的分析解决方案。
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采用PacBio RS II测序仪系统,.为合作伙伴提供微生物测序、动植物基因组de novo测序、动植物基因组重测序、全长转录组测序、表观基因组测序等服务。
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多肽指纹图谱系统以MALDI TOF/TOF质谱系统为基础，把样品分离、质谱分析和生物信息学相结合，为差异蛋白的发现提供了新的途径。方案简单、重复性强、通量高，分离低丰度蛋白效果尤其显著。
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SNP是在基因组水平上单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性。我公司可提供基于Sequenom MassArray平台的SNP分型检测，此种检测成本低，通量大，灵敏度高，被认为是行业内的金标准。
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我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。
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和常规的荧光定量技术相比，质谱检测不受限于荧光素标记，可以同时实现基因组中多个 CNV 和目的基因的定量分析。
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