武汉三鹰生物技术有限公司

mediator complex subunit 28

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Parkinson disease (autosomal recessive, early onset) 7

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Homo sapiens tripartite motif-containing 15,clone MGC:45988

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methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblB type

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SPTBN2;GTRAP41;SCA5 ;

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phosphoinositide-3-kinase, class 3

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guanine nucleotide binding protein (G protein), beta polypeptide 4

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tripartite motif-containing 23

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NudC domain containing 3

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SWI/SNF related, matrix associated, actin dependent regulator of chromatin, subfamily d, member 3

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