FITC标记的结肠癌过度表达蛋白1抗体OCC1最初被鉴定为在结肠癌细胞系中过度表达的一种新的人cDNA。八例结肠癌中有三例OC1 mRNA水平升高,提示OCC1可能是结肠癌的一个子集。它在骨骼肌、肾脏、胎盘和胰腺组织中高表达,在心脏、脑、肺
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FITC标记的溶质载体家族25成员19抗体该基因编码线粒体蛋白,其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体,参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取,但进一步的研究表明,这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体,H运输硫胺素
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FITC标记的22号染色体开放阅读框25抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。
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FITC标记的高分子量激肽原轻链抗体该基因使用选择性剪接产生两种不同的蛋白质-高分子量激肽原(HMWK)和低分子量激肽原(LMWK)。HMWK对于凝血和激肽释放酶激肽系统的组装是必不可少的。此外,缓激肽,一种引起多种生理效应的肽,从HMWK
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FITC标记的自噬相关蛋白1抗体ULK1属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它参与轴突的生长,在感觉轴突生长过程中起着重要的作用。敲除ULK1导致神经生长因子(NGF)的内吞受损、轴突过度轴突化和严重发育迟缓轴突伸长,表明ULK1介导了感觉生长
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FITC标记的电压门控钾通道亚基Kv7.4抗体该基因编码的蛋白形成了钾通道,被认为在调节神经元兴奋性方面起着关键作用,特别是在耳蜗的感官细胞中。该通道产生的电流受到M1毒蕈碱乙酰胆碱受体的抑制,并被新型抗惊厥药物维甲宾激活。编码蛋白可以形成
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FITC标记的内质网退化蛋白2抗体在内质网(ER)中展开或错误折叠的蛋白质必须重新折叠或降解以保持ER的内稳态。DERL2参与ER中错误折叠的糖蛋白的降解(Oda等人,2006[PubMed 16449189])。
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FITC标记的腺苷酸硫酸激酶2抗体PAPSS2是两种PPAS合成酶之一。三个碱性磷酸腺苷5-磷酸磷酯(PAPs)是所有磺基转移酶(SULTT)酶的硫酸盐供体共基质。SULTS催化许多内源性和外源性化合物的硫酸盐结合,包括药物和其他外来物质。
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FITC标记的有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白2抗体适配器蛋白能够与不同的蛋白质相互作用,并参与不同的生物学过程。介导易出错的DNA聚合酶Zeta催化亚基ReV3L与插入体聚合酶ReV1之间的相互作用,从而介导第二聚合酶转换在跨损伤DNA合成中的作
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磷酸化原癌基因c-Jun抗体人类原癌基因均是公认的转化基因禽类肉瘤病毒17,它编码的蛋白是病毒蛋白高度同源。cJun(以前称为Fos蛋白P39)和C Fos在核的复杂。AP 1(激活蛋白1)是一个集合术语,指的是这些由二聚体组成的转录因子,
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