023年2月23-24日，第六届P4 China国际肿瘤精准医疗大会在上海宝龙艾美酒店顺利召开。深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准新法规、前瞻早筛诊断技术开发产品落地、免疫疗法/靶向药物精准开发之路！大会两日共吸引了1200+名来自肿瘤精准医疗行业的专业人士，现场人气高涨！

作为全球体外检测标准品研发生产商，菁良受邀参展此次会议，基于今年的热点肿瘤生物标志物如MRD、HRD、HRR、甲基化等，菁良有着非常成熟的技术体系和产品积累，能够帮助各位IVD合作伙伴加速完成研发及注册报证，为参加此次会议的专家和朋友们带来了肿瘤分子检测质控品解决方案，引起了众多临床专家和业界同仁的关注。
此次参展，菁良给大家带来了多款肿瘤分子检测质控品：

肿瘤微小残留病灶检测ctDNA质控品
适用于MRD LDT流程的性能验证和日常质控

产品特点
100%细胞系原料制备，优化的片段化工艺大程度模拟ctDNA
37个热点突变， 覆盖常见肿瘤靶 向治疗相关基因
NGS MRD panel与数字PCR验证结果高度一致
梯度突变频率满足MRD LDT流程的检测限验证需求
ISO9001质量体系认证，质量稳定可靠

同源重组修复缺陷(HRD)质控品
满足HRD检测的研发与质控需求

产品特点
来源于永生化细胞系,有较好的稳定性及可持续性
HRD Score分布范围广,能模拟真实样本
配对细胞系,适配主流IVD厂商的分析流程
可通过不同比例细胞系混合模拟不同肿瘤纯度，为LOD验证提供参考
采用WGS数据评估HRD参考值,可用于HRD panel的准确性评估

展会期间人潮涌动，菁良团队研制的产品协助多家国内外知名试剂、仪器开发商做好严格的质控，得到了业内专家的认可。
第六届P4 China国际肿瘤精准医疗大会已告一段落，未来我们仍会保持高质量和服务，砥砺前行，不断创新，菁良原创的更多新产品将协助众多国内知名企业做好产品开发的质量控制。感谢各位对菁良的关注与支持，期待下次与您相遇！

关于菁良
菁良科技（深圳）有限公司是全球提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业。
体外检测需要标准品！随着经济的快速发展，科技细分领域的不断拓展，国民生活水平的不断提高，检验检测市场需求也随之快速上升，体外检测进入高速发展阶段。然而配套的质量控制和规范化意识却相对滞后，很大一部分体外检测方法仍然存在效率低下且检测准确率有限的情况。菁良通过自主研发的高科技平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务，助力提高行业检测准确率！
菁良自2018年成立以来，始终以推动行业规范化、标准化为己任，参与多项由检测领域行业龙头发起的标准制定工作，多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。菁良拥有全球的标准品研发技术和资深的国际拓展经验，已推出众多行业首创的参考品和第三方质控品，被广泛用于检测试剂和仪器的工艺开发、以及检测过程之中。菁良秉承着“菁准智标,匠心良造”的理念，怀抱着“提高体外检测准确率，助力精准医学快速发展”的愿景，致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。