白介素IL-17家族属于炎性细胞因子，可以直接或间接诱导多种细胞因子、趋化因子、炎症因子和抗微生物蛋白来识别介导自身免疫和慢性感染的靶基因，与自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤的发展相关。

IL-17家族已经发现的成员有6个，分别是：IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E（也被称为IL-25）和IL-17F。在IL-17家族的6个成员中，IL-17A是IL-17家族的原型，IL-17F与之同源性最高（50%），并且编码基因定位于染色体的同一区域6p12，其它与IL-17A同源性较差，只有16%-30%，且定位在不同的染色体上。IL-17家族成员以同源二聚体或异源二聚体的形式发挥功能。IL-17A、IL-17E、IL-17F是重要的促炎症因子，而IL-17B、IL-17C、IL-17D的功能还尚待研究，尤其是IL-17D其受体尚不明确。

2021年4月13日，国际期刊免疫学（Immunity）在线发表了一篇题为：“Interleukin-17D regulates group 3 innate lymphoid cell function through its receptor CD93”的研究文章。这项来自清华大学董晨院士团队的研究结果发现，来自肠上皮细胞的IL-17D通过与其受体CD93结合，在调节三型固有淋巴样细胞（ILC3）功能和维持肠道稳定中具有重要作用。

首先，研究人员发现在小鼠的结肠和肺中IL-17D高表达，说明这一细胞因子可能在其中发挥重要作用。进一步研究发现IL-17D缺陷型小鼠的肠炎更严重，而外源性IL-17D能够降低其严重程度，表明IL-17D在结肠炎中具有保护作用。并通过免疫荧光染色和小鼠模型证实结肠上皮细胞是IL-17D的主要来源。

接着，研究人员发现在结肠炎模型中，IL-17D缺陷小鼠的IL-22、Reg3b、Reg3g表达显著减少，表明IL-17D是IL-22在肠道产生的关键因子。IL-17D可与小肠ILC3发生特异性结合，维持肠道ILC3细胞的正常功能。研究还发现在IL-17D缺陷的ILC3细胞中，其特征基因表达下降，说明IL-17D可通过维持ILC3相关基因的表达，来调节ILC3的可塑性和稳定性。

最后，研究人员还对IL-17D的受体进行鉴定。对IL-17R家族成员进行筛选，确定IL-17D不与任一成员结合。通过筛选细胞系发现IL-17D融合蛋白可与RAW264.7细胞结合，因此通过免疫学技术重点研究21个跨膜蛋白，最终发现IL-17D特异性结合表达CD93的细胞。在CD93胞外域有未知的结构是IL-17D结合所必需的。表面等离子体共振实验也证实IL-17D与CD93的结合，因此CD93可能是IL-17D的受体蛋白。

本次研究首次证实CD93是IL-17D在ILC3上的功能受体，解析IL-17D在肠道炎症中的生物学功能，对肠道稳态和ILC3细胞的功能调节具有重要作用，可为感染性和自身免疫性疾病提供新的治疗思路。

本项研究过程结合多种免疫学技术，如免疫组化、免疫荧光、流式细胞术等，系统的对IL-17D结合蛋白或细胞进行分析，并选择合适的抗体进行研究。那么，应该如何对研究需要的抗体进行筛选呢？为此，我们特邀请义翘神州的杨颖老师举办了一场题为：“如何善用免疫学检测技术筛选优质抗体”的免费在线讲座，欢迎大家报名学习讨论。