菁良科技 展位A5号
作为全球**的提供体外检测标准品的研发创新型高科技企业，菁良通过自主研发的高科技平台，向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球**的标准物质、第三方质控产品和研发参考品服务，助力提高行业检测准确率！
很荣幸受邀参加此次会议，届时，菁良科技（展位号A5）将携无创产前检测参考品（NIPT/NIPT+)，胚胎植入前筛查质控品（PGT-A/M)，地贫 gDNA 标准品，遗传性耳聋gDNA标准品，SMA/DMD定制化产品等质控品亮相，在注册报证、日常质控、生信评估等多方面，助力遗传与生殖精准检测，欢迎大家前来咨询交流，共同探讨最新技术和技术难点。
展会期间，关注菁良科技微信公众号，参与现场问卷调查，即可赢取精美礼品。
展会主要产品预告
无创产前检测参考品（NIPT/NIPT+)
●全流程质控：产品以人源血浆为基质，模拟真实临床样本，可从提取步骤开始质控NIPT全流程
● 适配多种测序平台：产品适用于全基因组（MPS）方法学，适用平台包括边合成边测序法、纳米球测序法和半导体测序法
● 产品性能验证：产品覆盖临床常见染色体异常，CNV大小覆盖2-30Mb，适用于NIPT流程的性能验证
● 精确定量：通过控制片段化DNA的掺入设置胎儿比例，产品通过NGS质检染色体异常位置和CNV大小，并定量胎儿浓度
胚胎植入前筛查质控品（PGT-A/M)
● 覆盖范围广：涵盖染色体非整倍体和pCNV，可以提供CMA的检测结果
● 遗传病的细胞系齐全：涵盖常染色体遗传、性染色体遗传、线粒体病多种类型
● 适配多种平台：兼容NGS和基于微阵列芯片的PGT检测
● 浓度设置：适合PGT检测的DNA浓度
地贫gDNA标准品
● 样本来源于人类细胞系：最大程度接近患者样本
● 变异位点全：覆盖国家参考品所有变异位点
● 适用范围：PCR、NGS、基因芯片等平台皆适用
● 多种平台验证变异位点：NGS鉴定；Sanger测序验证点突变；GAP-PCR验证片段缺失
● 阴性及阳性祥本配套：28支阳性样本+3支阴性样本样品批间差小，稳定重复
遗传性耳聋gDNA标准品
●最大程度模拟临床样本：样本来源于人类细胞系
● 位点全面：覆盖国家盘所有基因，含国家参考盘大部分位点
● 灵活组合式：可根据需要的位点，自由组合阳性和阴性
● 标准品适用范围广：PCR及NGS等平台皆适用
关于会议
【RHD 2023第三届遗传与生殖检测技术创新论坛】将围绕出生缺陷的遗传学检测，聚焦生殖遗传的分子诊断技术，对生殖全生命周期进行遗传学的筛查与诊断。