作者：和元生物技术（上海）股份有限公司 2013-09-11T13:45 (访问量:3990)
传统的稳定株筛选有两种主要方式:
线性化质粒筛选单克隆稳定株和慢病毒感染细胞筛选混合稳定株。这两种常用的方法都有严重的缺陷,质粒筛选稳定株的周期长,效率低,整合位点不确定,需要一直使用抗生素维持，容易导致非正常的细胞表型. 慢病毒筛选稳定株周期较短，但是整合位点不确定且集中与一些高表达的热点区域，需要一直使用抗生素维持，同时慢病毒载体携带的病毒基因对细胞正常生理功能影响巨大。这些缺点使这两种方式筛选到的稳定细胞株不能有效的代表外源整合基因的生物学功能，造成一些实验上的假象，使实验结论没有说服力。
和元生物人源细胞的AAVS1位点整合自推出以来受到广大客户的认可，现在又成功建立小鼠和大鼠来源细胞的定点整合稳定株服务平台。
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