NGS，即下一代测序技术，是近年来基因测序领域的一次重大突破。相较于传统的测序方法，NGS具有高通量、高准确性、低成本等诸多优势，使得基因测序变得更加高效和便捷。通过NGS技术，科学家们能够更深入地了解基因组的结构和功能，为疾病诊断、治疗以及新药研发等领域提供了强有力的支持。

酶切法建库：NGS的得力助手

在NGS的研究中，建库是一个至关重要的环节。建库的质量直接影响到测序结果的准确性和可靠性。而酶切法建库，避免了传统的机械打断，无需打断仪，流程简便，可同时处理多个样，更适合于自动化建库，满足大规模基因组研究的需求，是目前应用最广泛的建库方法之一。

酶切法建库有其独特的优势，但是也有其劣势，比如：酶切偏好性、引入假阳性、起始量适用范围窄等，翌圣借助ZymeEditor（点击了解更多）酶改造及发酵纯化工艺平台，对酶进行进化改造，及不断优化的反应体系，克服了酶切法建库方法学上的局限性，让酶切法建库更精准更快速！

 产品介绍 

Hieff NGS® OnePot Pro DNA Library Prep Kit V3（Cat#12194）

Hieff NGS® OnePot Pro DNA Library Prep Kit V3 是一款可用于Illumina®和MGI®高通量测序平台的新一代酶切法建库试剂盒。本试剂盒将片段化模块与末端修复模块合二为一，极大的降低了建库的时间和成本、连接模块的酶和buffer预混，简化了操作流程，更加适合于自动化建库。

实验原理

产品优势

高效稳定的片段化效果

以不同质量等级的FFPE DNA样本建库，样本投入量100 ng，采用同一酶切条件4℃ 1 min，37℃10 min，72℃ 20 min，4℃ hold，文库主峰在300 bp左右；数据显示不同降解程度的FFPE样本同一酶切条件下，文库主峰基本一致。

高效稳定的片段化效果

Human gDNA为模板，以不同的样本投入量，12194与竞品W试剂盒相比，12194的文库产量与竞品相当。数据显示不同投入量文库产量对比，12194有高效的文库转化效率。

极低的假阳性率

NGS建库引入的假阳性问题主要包括嵌合序列和碱基错掺等因素，在酶切法片段化时将会引入一些假的嵌合序列，12194对片段化酶全面升级，解决了酶切假阳性的痛点。

用12194酶法片段化建库试剂盒对3种标准品样本（FFPE标准品、gDNA标准品、ctDNA标准品）建库，并和竞品W进行了头对头的比较。数据显示，无论是FFPE样本、gDNA、还是ctDNA，12194的Soft Clip、false chimeric都低于或近似于竞品W。

优异的位点检出率

用12194和竞品W建库杂交捕获测序对比，模板类型为肿瘤SNV 5% gDNA标准品GW-OGTM006和肿瘤gDNA野生型标准品GW-OGTM005，将突变位点稀释为 0.5% 和0.1%，模板投入量100ng，PCR扩增循环数为7，捕获panel为何因Cancer SLC Panel，平均测序深度为5000×，比较捕获测序数据。数据显示12194对突变位点检出率与目标检出率一致。

产品订购指南

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