回顾2022年，应用TissueFAXS Cytometry技术发表文章总数已达到2500+篇。2020年至2022年更是平均每年发表文章300+篇，平均每月发表文章25+篇，总影响因子15000。涵盖肿瘤免疫抑制剂靶点、多组学研究、肿瘤免疫微环境、神经退行性疾病等领域。2023年，我们也将和更加多的和全球用户结合，将全景组织流式定量分析技术应用在更多的研究领域中。
2000-2022年发表文章增加示意图
TissueFAXS Cytometry技术研究领域
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2022年代表性文章节选
文章标题：Allelic polymorphism controls autoreactivity and vaccine elicitation of human broadly neutralizing antibodies against influenza virus
单位：美国麻省总医院、麻省理工学院及哈佛大学拉根研究院
发表期刊：Immunity（IF=43.474）
研究方向：病毒
美国麻省理工学院Daniel Lingwood课题组发现，等位基因多态性控制人类对流感病毒的广义中和抗体的自反应性和疫苗诱导性。研究人员表示，靶向第一组甲型流感病毒（IAV）血凝素秆结构的人类广谱中和抗体（bnAbs）偏向于IGHV1-69等位基因，这些等位基因在其CDRH2环中使用苯丙氨酸（F54）而不是亮氨酸（L54）。因此，IGHV-69多态性决定流感病毒bnAb的耐受性和疫苗可扩展性。
文章标题：LINE-1 promotes tumorigenicity and exacerbates tumor progression via stimulating metabolism reprogramming in non-small cell lung cancer
单位：美国西奈山伊坎医学院，天津肿瘤医院
发表期刊：Molecular Cancer（IF=41.441）
研究方向：肺癌
长散在核元件-1(Line-1，L1)越来越被认为是肺癌的遗传风险。应用逆转录转座子-基因融合评估程序ReFuse识别和量化来自TCGA肺癌队列和1个单细胞RNA测序数据集的RNA-seq数据的L1-基因嵌合转录本LCTs，然后在1个独立队列中进一步验证这些LCTs。分析1种癌症特异性LCT（L1-FGGY）在肺鳞状细胞癌细胞系和小鼠的细胞增殖及肿瘤进展中的功能作用。本研究首次表征了L1在肺癌代谢重编程中的作用，并为L1特异性预后提供了理论基础，并为治疗肺癌的治疗策略提供了可能性。
文章标题：HOXB13 suppresses de novo lipogenesis through HDAC3-mediated epigenetic reprogramming in prostate cancer
单位：美国西北大学，哈佛大学医学院丹娜法伯癌症研究院
发表期刊：Nature Genetics（IF=41.307）
研究方向：前列腺癌
OXB13通过HDAC3介导的表观遗传重编程抑制前列腺癌的从头脂肪生成。
HOXB13是一种结构域转录因子，对雄激素受体(AR)活性和雄激素依赖型前列腺癌(PCa)生长具有重要调节作用。HOXB13缺失或G84E突变导致PCa细胞内脂质积聚，从而促进细胞运动和异种移植瘤转移，药物抑制脂肪酸合成酶可减轻这一作用。实验提供了HOXB13招募HDAC3以抑制新生脂肪生成和抑制肿瘤转移的证据，以及造脂途径抑制剂可能有助于治疗HOXB13低的PCa。
文章标题：Targeting VEGF-A/VEGFR2 Y949 Signaling- Mediated Vascular Permeability Alleviates Hypoxic Pulmonary Hypertension
单位：中山大学孙逸仙纪念医院，中山大学中山眼科中心
发表期刊：Circulation（IF=39.918）
研究方向：心血管
实验首次揭示肺动脉高压患者和低氧动物模型中被激活的VEGF-A/VEGFR2信号会致使肺血管通透性异常升高，而这一现象依赖于VEGFR2 的Y949磷酸化位点介导的信号轴；通过阻断这一特定信号轴降低血管通透性，可以有效缓解低氧性肺动脉高压。
研究同时揭示VEGF-A/VEGFR2在肺动脉高压发病中具有多面性。总之，该项研究表明，抑制血管渗漏将会使低氧性肺动脉高压患者获益，靶向VEGF-A/VEGFR2 Y949介导的血管通透性可能是一种治疗此类疾病的新策略。
文章标题：Glucosylated nanoparticles for the oral delivery of antibiotics to the proximal small intestine protect mice from gut dysbiosis
单位：中国科学技术大学生命科学与医学部
发表期刊：Nature Biomedical Engineering（IF=29.234）
研究方向：微生物
研究团队利用钠离子依赖性葡萄糖转运体1（SGLT1）在近端小肠特异性高表达的特性，设计合成了葡萄糖修饰的阳离子纳米载体（PGNPs）递送抗生素，并在小鼠实验中证实这种载体能促进抗生素在小肠中高效吸收，增强药物疗效，有效防止抗生素进入大肠，大大降低对肠道菌群的破坏作用以及由此造成的疾病风险和抗生素耐药基因的积累。该研究有望避免当前口服抗生素对人体的两大副作用，包括破坏肠道菌群造成慢性疾病以及肠道耐药细菌、耐药基因的积累，具有重要的临床转化潜力。
*部分文字转载自网络。