Proimmune ProT2® MHC Class II Tetramers用于新冠肺炎感染和接种疫苗队列中功能性CD4+ T细胞的免疫监测

CD4+ T细胞在对病毒感染的免疫反应中起着至关重要的作用。新型冠状病毒感染和疫苗接种引起对病毒刺突蛋白的强CD4+ T细胞反应，包括与中和抗体发展相关的循环T卵泡辅助细胞。研究者使用了一种新的HLA-DRB1*15:01/S751四聚体来精确跟踪从轻度/中度新冠肺炎恢复后或接种刺突蛋白疫苗后的刺突特异性CD4+ T细胞。新型冠状病毒感染诱导稳定的S751特异性反应，CXCR5和cTFH表型在稳定的、CXCR3偏向的central memory pool中维持至少12个月。免疫低年龄受试者的疫苗接种同样推动了S751特异性T细胞的扩增，该细胞具有由公共和私人克隆型组成的高度受限的TCR库。恢复期个体的疫苗接种促使在感染期间建立的CD4+ T细胞克隆的召回，这些克隆在CXCR5-和cTFH区室之间共享。这种回忆反应在抗原暴露后5天明显，包括失去PD-1表达后在外周持续存在的一群spike-specific cTFH。这项研究证明了稳定的cTFH和记忆性CD4+ T细胞池的产生，这些细胞可以在spike抗原再次暴露时被召回，这可能在针对新型冠状病毒感染的长期保护中发挥重要作用。

图1. HLA-DRB1 * 15:01/S751 ProT2® MHC Class II Tetramer的特异性。(A)人类白细胞抗原-DRB1* 15:01/S751四聚体在冷冻保存的PBMC上的染色，样本来自从轻度新冠肺炎感染中恢复的个体，具有或不具有人类白细胞抗原-DRB1* 15等位基因。(B)PBMC四聚体染色，样本来自在有或没有HLA-DRB1*15等位基因的个体中，在接种2剂BNT162b2疫苗之前或之后收集。(C)用有S751或不相关对照肽的HLA-DRB1*15:01四聚体对来自接种BNT162b2的个体的PBMC进行共染色。(D)接种BNT162b2疫苗后CD45RA和S751四聚体共染色。

以上研究成果发表在题为“Tracking the kinetics and phenotype of spike epitope-specific CD4 T cell immunity in the context of SARS-CoV-2 infection and vaccination”文献中。

文献链接：

https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-957030/v1