哈尔滨医科大学药物所所长朱大岭教授带领的研究团队利用Exiqon microRNA芯片，首次从microRNA 的角度，深入解析了缺氧性肺动脉高压(PHP)的发病机制。该研究成果发表在高血压研究领域的国际权威学术刊物《Hypertention》上，SCI影响因子6.908。
本研究涉及Exiqon microRNA芯片实验，由康成生物提供技术服务。
研究思路：
利用Exiqon miRCURY LNA™ 芯片，研究者对4只缺氧性肺动脉高压(PHP)大鼠和4只正常大鼠的肺动脉组织进行了microRNA 的表达模式的筛查，发现9个表达发生明显改变的microRNA，并通过实时定量PCR进行验证。根据生物信息学分析，预测microRNA的靶基因，进而通过靶基因推测microRNA的生物学功能。miR-328的预测靶基因和血管收缩以及血管结构重塑有关，因此将研究重点锁定在miR-328。
在此基础上，通过转基因小鼠，腺病毒体外转染实验，WB，实时定量PCR以及luciferase报告基因实验证实miR-328在PHP发生、发展过程中的重要作用。
上图：本研究技术路线
康成可提供如下技术服务：
康成可提供如下技术服务：
Exiqon microRNA芯片、microRNA荧光定量PCR、microRNA靶基因预测等
研究意义：
该研究从全新角度阐明了microRNA 在PHP发病过程中的调控作用和分子机制，为揭示PHP的病因提供了重要的理论依据，同时为PHP的治疗开拓了新的思路。
文献原文：
Lei Guo, et al. The MicroRNA-328 Regulates Hypoxic Pulmonary Hypertension by Targeting at Insulin Growth Factor 1 Receptor and L-Type Calcium Channel-α1C. Hypertension. 2012; 59: 1006-1013. [Original Articles]
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